小试实验针对西尼罗河病毒（WNV）的疫苗的安全性测试在美国国立卫生研究院（NIH）在马里兰州贝塞斯达的临床中心研究院今天开幕。 该疫苗，将首先在15名健康成年志愿者进行测试，开发用于人体临床研究的研究人员，在美国国立过敏和传染病研究所（NIAID）“疫苗研究中心（VRC）的研究所，维考公司，圣地亚哥根据疾病控制和预防中心（CDC）的检验动物疫苗。 维考公司还生产的实验性疫苗。
“虽然西尼罗河病毒病的流行季节性和区域性波动，但它仍然构成一个严重的公共卫生威胁，尤其是老年人和免疫系统虚弱的人，说：”安东尼福西博士，NIAID的主任。
孤立于1937年，最初在乌干达西尼罗河病毒，在1999年第一次在纽约市的美国外观。 该病毒通常是通过饲养在受感染的鸟类或动物后，
包茎的危害已感染的蚊子叮咬传染给人类。 该病毒还可以通过输血，器官移植和母乳喂养，以及从母亲传播给孩子，在怀孕期间。 大多数人的经验没有症状或只有轻微症状，如发烧，头痛和全身酸痛，更严重者可导致大脑和神经系统感染，如脑炎或脑膜炎，。 2004年，在美国报告了2470例西尼罗病毒病，造成88人死亡。 目前，还没有的西尼罗河病毒疫苗是在人类使用许可。
实验的疫苗是由一个小的，圆形片的DNA所谓的DNA质粒含有基因代码为西尼罗河病毒的两个关键表面蛋白质。 当疫苗注射到肌肉，肌肉细胞的内在机制，“读”的DNA，并转换成两个西尼罗河病毒的蛋白质。 认识到，这些蛋白质是外国，肌肉细胞显示其表面上他们以提醒人体的免疫系统，两个辅助性T细胞，这刺激抗体的产生，以阻止获得进入细胞的入口的西尼罗河病毒，和杀手T细胞，从而杀灭西尼罗病毒感染的细胞夺标。
“DNA疫苗的细胞和抗体的免疫的开发提供了对西尼罗河病毒的潜在的强有力的辩护，说：”巴尼格雷厄姆，医学博士，哲学博士，VRC的临床试验核心实验室主任。 格雷厄姆博士补充说，“我们在临床试验中的经验中，DNA疫苗一般引起副作用少，使
包皮过长的危害之成为一个有前途的替代传统的疫苗。”
虽然没有DNA疫苗尚未授权，其他DNA疫苗对艾滋病毒/艾滋病，埃博拉病毒和SARS VRC开发也正在测试在NIH正在进行的试验。
18和50岁之间的15名健康志愿者将收到三成上臂注射DNA疫苗：在审判开始后，第二次约四个星期后，第三约四个星期。 为了帮助力质粒DNA的成肌细胞，疫苗会由一个无针头注射器，而不是传统的针头注射器。 志愿者将监测可能出现的症状或副作用，以及身体的能力产生西尼罗病毒特异性抗体和T细胞。 该疫苗不会导致西尼罗河病毒感染或疾病，因为它不含有病毒的传染性物质。 对西尼罗病毒疫苗试验的详细信息，请致电疫苗研究中心的免费电话1 - 866 - 833 -生命，或访问VRC网站。
在这项研究中的疫苗基础，DVM张信哲疾病预防控制中心研究员，博士，柯林斯堡，一氧化碳，已经过测试，在各种各样的动物，包括老鼠，马和
附睾炎症状美国乌鸦成功开发出一种实验性疫苗。
其他两个人类西尼罗病毒疫苗的研制与NIAID的支持，目前一期临床试验。 被称为嵌合疫苗，这些疫苗结合密切相关的基因的病毒Acambis公司，剑桥，马萨诸塞和登革热病毒由NIAID的开发出一种疫苗的情况下开发出一种疫苗的情况下，黄热病毒，西尼罗河病毒的基因壁间的研究人员。
