设计一个小的艾滋病毒的蛋白质，称为达可能是一个有希望的途径，以抵御病毒引发免疫反应的疫苗，有趣的新数据表明。 据在本周的报告自然External Web Site Policy “杂志上，“杀手”T细胞有针对性地Tat蛋白可以有效地遏制猴免疫缺陷病毒（SIV），艾滋病毒的猴子版本，在早期感染的自然过程。
威斯康星大学的研究人员发现，这些特定达的杀手T细胞消灭了四个星期后，他们暴露病毒的恒河猴的SIV的原始菌株。 猴子们仍然有一些SIV病毒，但这个SIV病毒不同于原始菌株的基因。 针对研究小组的主要Tat蛋白和跟踪，这些小的基因变化，提供了足够的伪装，使病毒逃避免疫攻击。
“这些动物研究早期HIV感染的免疫活动打开的窗口，并提供为探索一种新的方法来设计的艾滋病毒疫苗的理由，说：”美国国立过敏和传染病研
死精的症状究所（NIAID）主任安东尼福西博士，资助的研究。 “结果表明，反对在感染后几个小时，如达产生的病毒蛋白刺激免疫反应的疫苗可以帮助控制艾滋病毒。”
佩吉约翰斯顿博士，NIAID的艾滋病疫苗和疫苗和预防研究所的研究项目副主任助理署长补充说：“这是第一次有人调查整个细胞免疫反应在感染的急性期，” 艾滋病司 。 主要包括杀手T细胞，攻击比目标免费病毒感染的细胞，而细胞免疫反应。 “如果这些调查正在进行的工作表明，接种疫苗与SIV的达猴子引起大规模杀伤性T细胞的反应，可以防止感染或大大减少病毒在猴子的数量，对艾滋病毒疫苗纳入类似的目标将刺激的研究。” 目前的产品主要在人类疫苗试验诱发免疫反应的信封或其他艾滋病毒的结构蛋白，而不是像达，这是病毒复制所必需的功能蛋白。
病毒水平峰值在几个星期内，同时感染HIV和SIV感染后，但下降很快，当强大的杀手T细胞反应发展。 然而，这些反应，可容纳在海湾的病毒只这么久，最终输给了病毒。 权力斗争，有利于病毒的变化，威斯康星州的研究人员发现，因为压力的杀手T细胞病毒的演变或予以销毁。 面临的挑战仍然设计疫苗，诱导杀手T细胞反应，使免疫系统的保留权力。
帕特里夏杜泽，博士，NIAID的艾滋病项目官员为这项研究司的微生物学家说，向艾滋病毒和SIV细胞免疫反应已难以调查，只有最
少精怎么办近的研究进展，这项工作可能。 “没有基因类型的猴子，克隆病毒和细胞免疫功能的创新技术的可用性，它会一直沃特金斯博士的研究小组发现了这种大规模的，早达特异性免疫反应是不可能的。”
，病理学和实验室医学教授大卫沃特金斯博士，托德 - 阿伦，博士和研究生大卫奥康纳领导的研究小组，在威斯康星州地区灵长类动物研究中心（RPRC）进行的研究麦迪逊。 这RPRC是位于全国八个中心，是由国家研究资源，国家卫生研究所（NIH）的一部分中心资助之一。
