新型单克隆抗体提供潜在的治疗肿瘤抗血管内皮生长因子治
时间：2015-10-14 12:11|来源：|作者：|点击：
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尽管目前的抗血管生成的癌症治疗方法的广泛使用，许多肿瘤逃避这种封锁，其目的是关闭的新血管的生长，饲料肿瘤和扩散的癌细胞。 现在，在AACR - NCI - EORTC国际会议：分子靶标和癌症治疗的一项研究报告表明，针对一种新型的抗血管生成受体可以帮助的癌症患者不应对现有的代理。
实验代理，PF - 03446962，目标激活素受体样激酶1（ALK - 1），这是转化生长因子SS（TGF?）可能调节细胞生长和分化的受体超家族的一部分。 作为一种肿瘤抑制基因，TGF?可以反过来促进侵袭和转移在癌症的发展后期，菲利普 - 布劳德博士，谁是导演的新药物，在欧洲肿瘤研究所进行研究时，现在的首席说在米兰，意大利国家肿瘤研究所肿瘤医学部。
他说，肿瘤细胞常常失去生长抑制的响应TGF?，这使得它用于癌症治疗的首要目标。 PF - 03446962，一个完全人源化单克隆抗体，特异性抑制AL早泄的病因K - 1的活性，研究人员说，部分是由血管内皮生长因子（VEGF），激活的血管生成和其他血管形成因子的蛋白质，监管。 关闭ALK - 1抑制血管内皮生长因子的途径，在不同的方式从其他抗血管生成治疗现在市场上，德布劳德说。
研究人员测试了在第一阶段的临床试验，这表明在线挂号，已经抗血管内皮生长因子治疗肿瘤的抗癌活性剂施加PF - 03446962。
布劳德德和他的同事测试了44个实体瘤患者中的8个不同剂量PF - 03446962。 结果显示，部分缓解3例和7例病情稳定持续至少4个月。 谁得益的患者大多数以前曾与前肺，肾或肝癌的抗血管生成疗法治疗。 有些病人没有达到与以前的抗血管生成治疗病情缓解，“暗示，ALK - 1可以作为逃逸机制，以血管内皮生长因子，德布劳德说。”
最长响应（大约一年的病情稳定）两名病人已被确诊患有肾上腺皮质癌和间皮瘤。
研究人员指出，3例患者的毛细血管扩张，这是免费在线挂号预约接近皮肤的血管扩张。 在ALK - 1基因，这轻微的副作用，在这些患者中的发展突变引起的，这种疾病被称为PF - 03446962影响ALK - 1的功能演示。
“基于这个临床活动，抗- ALK - 1可能是一个有前途的新策略，以帮助那些以前的血管内皮生长因子治疗失败的患者，”德布劳德说。 代理可能被用于自身或结合当前的抗血管生成疗法，以加强抑制血管内皮生长因子信号通路。
他说，在第一阶段试验中看到的毒性管理的，这一发现表明，代理是可以安全使用。
