哮喘药可能会增加对孩子攻击
时间：2015-10-14 12:11|来源：|作者：|点击：
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有一类用于防止哮喘病人的喘息和呼吸急促的药物可能会增加孩子的哮喘发作住院的风险，根据美国食品和药物管理局的一个新的分析。
然而，研究人员说，它可能是吸入皮质类固醇药物的组合使用时的药物，被称为长效β-激动剂或LABAs，额外的风险消失。
“这些研究证实，我们已经为儿童和青少年使用吸入糖皮质激素和LABAs一个哮喘产品（药品标签）在FDA的建议，说：”安麦克马洪博士，谁领导了这项研究。
但是，她补充说，研究人员并没有完全相信他们的数据，吸入糖皮质激素带走所有的额外风险。
据美国疾病控制和预防中心 ，美国700万儿童患有哮喘（大约9％），并率一直近年来稳步攀升。
有些孩子和成人哮喘规定LABAs放松气道周围的肌弱精症的治疗肉和防止类似喘息症状。 但也有证据表明，长期使用的药物可能会稍微增加突然，症状严重的风险。
LABAs也可用于慢性阻塞性肺疾病，慢性阻塞性肺病或人。
美国食品和药物管理局报告安全数据相结合，从100多份研究，其中包括约6万哮喘病人。 最初的试验进行了市场LABAs的公司。
药物包括默克公司的Foradil和葛兰素史克公司的Serevent。
相比谁没有采取LABAs，大人和孩子谁是处方的药物分别为27％，更有可能最终在医院里，或在极少数情况下死亡或需要插管，因为哮喘发作，所有病人。
额外的风险是最大的最年轻的研究参与者。 4和11岁之间的儿童，谁服用一个 LABA的67％更有可能比那些没有得到药物与哮喘有关的住院。
这意味着，超过一年期间，将有额外每100个孩子采取LABAs住院。
一个少数谁是定期用LABA的吸入皮质类固生殖整形手术醇所有年龄的人似乎并未有任何额外的住院风险，根据“儿科杂志”发表的报告。
“虽然我们能够有所放心... ...这是一个足够小的样本，我们并没有感到完全有信心，我们需要进一步分析，”麦克马洪告诉路透社记者。
是不是新发现一个人在单独服用LABAs的额外住院的风险。 去年，其他研究后提出的风险，美国食品药品管理局开始要求制药公司LABA的标签，没有一个长期的吸入皮质类固醇药物控制哮喘的药物不应该写上。
一些哮喘的药物，包括葛兰素史克公司的Advair和阿斯利康的Symbicort，既包含LABA和皮质类固醇。 FDA建议孩子患有哮喘等相结合的产品。
“本文中的新的东西... ...博士说，他们已经强调了一个事实，年轻的适龄儿童可能有较高的风险”时，仅一个LABA的斯科特韦斯，哮喘在波士顿的哈佛大学医学院的研究人员谁没有参与报告。
魏斯制药公司诺华公司的财务关系，曾任葛兰素史克和阿斯利康。
麦克马洪说，分析旨在探讨因LABA的孩子使用的额外风险的原因，不想揣测。 但韦斯说，这可能与他们的小航空公司。
他同意为今后的研究中，重要的看生殖整形最好的医院问题严重的袭击事件LABA的用户直接确定这些攻击背后的根本原因 - 它们是否直接因药物本身。
不过，他告诉路透社记者，“没有人真正对自己的处方LABA的 - 基本上是关闭市场”
