NIH的研究人员发现，在感染的疟疾寄生虫的致命的形式的红血细胞的细胞膜孔状孔。 这种寄生虫， 恶性疟原虫 ，显然利用这些漏洞提供它需要的营养，生长和繁殖。 这一发现可能导致疟疾，一种普遍的和破坏性的疾病的新疗法的发展。
这一发现，出现在8月31日的“自然”杂志上 ，导致通讯作者，桑杰A.德赛，医学博士，生物学疟疾寄生虫病研究所国家实验室的专家为首的合作过敏和传染病研究所（NIAID），最后作者约书亚Zimmerberg，医学博士，哲学博士，国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD），其中研究发生的细胞和分子生物物理实验室主任。
NICHD的主任说：“死于疟疾每年超过一万人，其中大多数是5岁以下，和疾病正在成为耐许多用于治疗的药物，杜安亚历山大博士说：”这一重要的发现提
无精症的治疗供了一个新的目标为潜在的新的疟疾治疗方法。“
NIAID的导演安东尼福西博士说：“除了造成巨大的人类苦难，”疟疾阻碍了许多发展中国家的经济发展和稳定，这一发现是重要的一步疟疾的认识和新的搜索措施，以减少这种破坏性疾病的负担。“
恶性疟原虫是通过与寄生虫感染的蚊子叮咬传播，Zimmerberg博士解释说。 超过40％的世界人口生活在疟疾流行的国家。 每年300至500万人罹患疟疾的患者，绝大多数死于该病发生在非洲的儿童。 此外，死亡人数呈上升趋势，因为体育 恶性疟原虫是成为抵抗目前的治疗。
疟疾寄生虫的感染人红细胞后，它必须得到DNA的生存和发展的许多营养物质，蛋白质，糖类和前体。 虽然消化红细胞的血红蛋白获
死精怎么办得其中的一些，它必须从细胞外的休息。 Desai博士利用微观电极和强大的放大器显示，寄生虫在红细胞膜上创建的微小通道，通过它可以吸收养分。 他指出，这需要特殊的方法发展来衡量电气吸收在受感染的红细胞，以前从未完成的壮举。 事实上，每个受感染的红细胞细胞有一千个或多个这样的渠道，这是不正常，未感染的红细胞。
Zimmerberg博士说：“需要创建许多传染性病原体引起疾病在膜孔，”，“和我在我的实验室首创的电生理研究等毛孔是最好的方式。以前，我们划定的途径，其中流感病毒通过融合孔进入细胞，与NIAID的，发现了一个由寄生虫引起弓形体感染的孔隙。疟疾，目前尚不清楚是否寄生虫创建一个新的蛋白质通过改变蛋白质在细胞膜或贩卖的渠道在随后掺入细胞膜的疟原虫。“
Desai博士目前正试图识别的分子构成的通道。 “有了这个信息，研究人员或许能够更好地开发药物，切断寄生虫的营养供给，Desai博士说。” 此外，任何新的蛋白质，寄生虫增加红细胞表面可能为疫苗的开发有吸引力的候选人。
NICHD的和NIAID的美国国立卫生研究院（NIH）研究院的组成部分。 NICHD的生殖，neurobiologic，发育和行为过程，确定和维护儿童，
少精症吃什么成人，家庭和人口的健康进行和支持实验室，临床和流行病学研究。 NIAID的进行和支持艾滋病毒和其他性传播疾病的病，结核病，疟疾，哮喘和过敏等疾病的预防，诊断和治疗的研究。 NIH是美国卫生和人类服务部的一个机构。
