人类免疫缺陷病毒（HIV）的摧残身体的能力，以对抗感染摧毁了必要保持一个强有力的免疫反应的T细胞的关键类。 现在，科学家们从美国国立过敏和传染病研究所（NIAID的）为 - - 帮助渡轮整个艾滋病毒的血液和免疫系统的抗体生成细胞或许能提供病毒附近的T细胞，B细胞首次报告。 这一发现，在9月4日报道“ 实验医学杂志 ”的问题，有助于解释与HIV感染有关的几种现象，消除血液中的病毒的新方法铺平了道路。
“这项研究提高了我们了解如何在体内的艾滋病毒仍然存在，并可能部分解释了在B细胞功能与艾滋病毒感染的人看到了异常，说：”安东尼福西博士，NIAID的董事和实验室的首席研究发生。 “确定这池携带艾滋病毒的细胞也打开了治疗感染的新途径。”
苏珊摩尔，博士，安吉拉马
无精拉斯皮纳，博士和他的同事从NIAID的研究，进行了免疫调节实验室，如下几个实验室的报告，艾滋病毒感染的B细胞在试管中和艾滋病毒水平低在艾滋病毒感染者的B细胞的遗传物质可以存在。 然而，这些报告都没有，已经确定了可行的艾滋病毒感染者的B细胞。
为了解决这一问题，研究人员分离出B细胞慢性感染艾滋病毒的人的血液。 当他们检查这些细胞对艾滋病毒的存在，他们发现病毒附着在细胞表面的显着水平。 然后用试管实验表明该病毒的科学家在实验室条件下就可能感染T细胞。
由于B和T细胞在免疫系统之间的密切互动，这一发现使人们对艾滋病毒如何可以与T细胞相互作用的新光源。 这两种类型的细胞不断形成临时实习相互交流信息和协调的免疫反应。 这给了充分的机会，通过艾滋病毒以往未受感染的T细胞B细胞。 摩尔博士解释说，B细胞的艾滋病毒隐藏水库，但是，内在的，复制的病毒，因为他们没有房子，和B细胞绑定的病毒量降低血液中的艾滋病毒水平下降。 “人类免疫力缺乏病毒（HIV）不出现B细胞内重现，而是扯起乘坐细胞表面上的，因此它是自由跳转到附近的T细胞。”
研究还可能解释为什么B细胞介导的??免
死精疫与慢性感染艾滋病毒的个人可以出差错。 ，“摩尔博士解释说：”艾滋病毒在血液中的高层次的人们往往有他们的B细胞反应，如抗体的产生不受控制的激活，故障。 “在过去，科学家们认为这是造成艾滋病毒感染的间接影响主要是，但现在我们有证据显示，一些B细胞异常可能是由于病毒直接干扰。”
摩尔博士和同事仔细看着B细胞以确定病毒如何附着到细胞。 他们确定了艾滋病毒的停靠点，分子CD21。 出现这种蛋白B细胞的表面上，通常结合补充，分子标记入侵的微生物和破坏的目标。 研究人员发现，艾滋病毒，当连接到补充，可以使用作为CD21的B细胞上的结合位点。 由于补充一般“发痒”CD21，从而表明B细胞产生抗体，科学家们认为不受控制生产的多种抗体，艾滋病毒感染者可能会被反复刺激引起的B细胞的病毒结合CD21。
现在，研究人员已经证明，如何B细胞可能发挥在感染艾滋病毒的的作用，他们正在测试，如果艾滋病毒感染T细胞的B细胞是基因相关。 他们还追求更多
少精的研究艾滋病毒如何可能直接导致B细胞功能缺陷。 “科学家还没有研究B细胞在感染艾滋病毒的”摩尔博士说，“这项研究将打开一个新的机会更好地了解疾病的复杂性质。”
来自国家癌症研究所和先进的生物科学实验室，公司，马里兰州肯辛顿，的科学家们也参加了这项研究。
