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研究发现,肉毒杆菌替代平滑“鱼尾纹”

时间:2015-10-14 12:10|来源:|作者:|点击:

  一个最近批准的A型肉毒毒素版本在审判击败药物肉毒杆菌抗皱,每个各自的权力,在清除周围的目光被称为“老龄化那些不必要的行相比,6月20日(星期一)鱼尾纹。“
  研究的共同作者科里博士S ·马斯,联营公司在美国加州大学临床教授说:“”治疗一个月后,病人拿起一个两到偏好的基础上,在肉毒杆菌皱纹改善Dysport ,旧金山,以??及与马斯河诊所的整形外科医生,总部设在旧金山和塔霍湖。
  “因此,我们可以说,当它来解决眼睛周围的微笑线,鱼尾纹,在一个月的Dysport是比肉毒杆菌更有效,”马斯说。 “这就是一个大问题,因为肉毒杆菌是这样一个公认的家庭名称现在,而这样一个伟大的药物。但是,当有东西,在一些地区好来时,让独自甚
阳痿至更好,所有的大新闻我们,无论是医生和病人。“
  马斯和他的同事报告的调查结果,在6月20日在线版的面部整形外科档案馆。
  2002年,美国食品和药物管理局首次批准的A型肉毒毒素的特殊形式;这种药物是普遍被称为肉毒杆菌和眼力健公司生产的
  一个替代的版本相同的A型肉毒毒素在2001年被批准为一般化妆品应用在欧洲。 这种药物名为Dysport,制造梅迪西斯美学,这个版本的肉毒杆菌是在2009年批准在美国使用。
  为了比较两者的疗效,研究小组集中在77个妇女和13名男性18岁和2009年和2010年之间。 没有以前经历了改版,抬眉或激光/化学重铺路面。 已经暴露,以肉毒杆菌没有以任何形式在研究推出前六个月内,也没有任何经验丰富的不良副作用,作为一个以前接触到肉
阳痿吃什么药毒的结果。
  所有患者采取了前置程序的照片,都在休息,而自己的额头和眉毛承包。 后来上规模五点分级起皱。
  接下来,研究小组推出了所谓的“劈脸”的研究,其中每个病人的脸,左,右两侧分别接触到的药物之一。 计算的两种药物强度的比率是大约三个-到-之一,研究人员注入到乌鸦的脚一侧的脸部区域的10个单位的Botox,与30的Dysport单位其他相比,根据该报告。
  一个月注射后,患者被要求合同很难,因为他们可以自己的肌肉,而照片被再次采取。
  其结果是:双方的研究人员和广大患者同意,Dysport产生更好的结果。 具体来说,三分之二的患者表示Dysport,排名Dysport高出近一个点上五点起皱规模的偏好。
  然而,作者指出,当患者放松他们的脸Dysport和肉毒杆菌双方之间不存在明显的差异。
  “现在,我们要小心,在此不表演过火,强调:”马斯。 “从我们的??调查结果,明确的,还有的一个更好的平滑效果,并与Dysport的眼睛周围的行结算,但不说也意味着,Dysport是更好地实现了的嘴巴或额头或脖子周围相同的事情吗?我们真的可以不作出这样的结论。“
  马斯补充说,“两个数额的费用分别约相同,也许实际上是一个有点Dysport少,但没有大幅度减少。”
  他也承认,虽然这两种药物的厂家进行了接触,以支持目前的调查,只有Dysport的制造商提供资金的努力最终促成。
  “我个人说,”马斯指出,“是,如果你已经拥有90%的市场份额,为什么你会资助的一项研究:如果你绑你失去了吗?不过,我会像添加眼力不我们使用剂量或统计分析,尽管事实上,我相信科学证据支持,我们处理的方式。“
  但Allergan公司周一发表声明,质疑几个理由,其中包括研究的体积小,试验的短长,最重要的是,投加比例决定多少每个产品上使用时,研究人员使用的调查结果病人的脸。
  该公司在声明中说:“重要的是要明白,没有两个肉毒毒素都是一样的,每个人都有独特的分子结构,配方,药效和安全性,”。 “事实上,美
怎么治疗阳痿国FDA要求的产品标签肉毒杆菌化妆品和其他肉毒毒素的国家,不同的A型肉毒毒素产品不能互换,并没有一致的剂量比A型肉毒毒素产品之间存在。”
  “本研究的设计中的最显着的缺陷是的企图剂量转换和注入模式。与10单位的肉毒杆菌化妆品和30的Dysport单位在这项研究中,患者治疗。如上所述,肉毒杆菌化妆品和Dysport互换和有没有既定的剂量转换,这意味着10单位的肉毒杆菌化妆品不等于30单位Dysport肉毒杆菌美容治疗当患者其批准(眉毛之间的眉间垂直皱纹)的指示,他们通常会收到20个单位,其中是FDA批准的剂量。,除了具体的给药方案,肉毒杆菌化妆品也有一个独特的注入模式,为妥善管理,待处理区及个别病人。“
  多丽丝日,在纽约市Lenox Hill医院的皮肤科医生,博士也警告说,试图分析互相堆叠两个“非常相似”的药物可以造成困难。
  这项研究的评论,她说,“任何试图对它们进行比较研究的问题是,有重组措施和对每种药品使用单位的最终数字的变化,而且可以有一个对最终效果产生很大的影响治疗。由于这些生物制剂,因为在制造过程中有细微的差别,将在最终产品是如何工作的一些分歧。“
  一天指出,这两种药物是FDA批准的,具有良好的安全纪录。

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